1

Тема: Сибутрамин

Ну разве ты не знал что сибутрамин - это из разряда амфетамина, но намного токсичней?

Вот строение этой гадости:

[attachment=3836:us4_5_11.png]

Сравни со строением активного психостима-аноректика, хлорфентермина, также амфетаминового ряда:

[attachment=3833:chlorphentermine.gif]

Сибутрамин выпускается в капсулах как центральное средство для похудения под различными названиями и сейчас в РФ контролируется, поскольку дурачьё злоупотребляет этой гадостью, не имея понятия, что сибутрамин является ингибитором обратного захвата серотонина и норадреналина и также влияет на эндокринную систему и оказывает выраженное кардиотоксическое влияние. Вот его полное описание:

"Сибутрамин* (Sibutramine*)

Фармакологическая группа
›› Регуляторы аппетита

Нозологическая классификация (МКБ-10)
›› E66 Ожирение

Латинское название
Sibutramine*

Химическое название
1-(4-Хлорфенил)-N,N-диметил-альфа-(2-метилпропил)циклобутанметанамин (и в виде гидрохлорида)
Брутто-формула
C17H26ClN
Код CAS
106650-56-0
Характеристика
Кристаллический порошок от белого до кремового цвета. Растворимость в воде: 2,9 мг/мл при pH 5,2. Коэффициент распределения (октанол/вода): 30,9 (pH 5,0).

Фармакология
Фармакологическое действие - анорексигенное. Ингибирует обратный захват нейромедиаторов — серотонина и норадреналина из синаптической щели, потенцирует синергические взаимодействия центральных норадреналин- и серотонинергической систем. Уменьшает аппетит и количество потребляемой пищи (усиливает чувство насыщения), увеличивает термогенез (вследствие опосредованной активации бета3-адренорецепторов), оказывает влияние на бурую жировую ткань. Образует в организме активные метаболиты (первичные и вторичные амины), значительно превосходящие сибутрамин по способности ингибировать обратный захват серотонина и норадреналина. В исследованиях in vitro активные метаболиты блокируют также обратный захват дофамина, но в 3 раза слабее, чем 5-НТ и норадреналина. Ни сибутрамин, ни его активные метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов и активность МАО, не взаимодействуют с нейротрансмиттерными рецепторами, включая серотонинергические, адренергические, дофаминергические, бензодиазепиновые и глутаматные (NMDA), не оказывают антихолинергического и антигистаминного действия. Ингибирует захват 5-НТ тромбоцитами и может изменять функции тромбоцитов.

Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации в сыворотке крови ЛПВП и понижением количества триглицеридов, общего холестерина, ЛПНП и мочевой кислоты.
(!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!)
Во время лечения наблюдается незначительный подъем АД в покое (на 1–3 мм рт.ст.) и умеренное учащение пульса (на 3–7 уд./мин), но в единичных случаях возможны более выраженные изменения. При одновременном применении с ингибиторами микросомального окисления увеличивается ЧСС (на 2,5 уд./мин) и удлиняется интервал QT (на 9,5 мс).

В 2-годичных исследованиях на крысах и мышах при использовании доз, в результате введения которых наблюдаемая суммарная площадь под кривыми концентрация — время (AUCs) для двух активных метаболитов превышала таковую при приеме МРДЧ в 0,5–21 раза, повышал частоту возникновения доброкачественных опухолей интерстициальной ткани яичек преимущественно у самцов крыс. Канцерогенного действия у мышей и самок крыс не обнаружено. Не оказывает мутагенного действия, не влияет на фертильность. При введении крысам доз, AUCs обоих активных метаболитов для которых в 43 раза превышала наблюдающуюся при приеме МРДЧ, тератогенного действия не выявлено. Однако в исследованиях, проведенных на кроликах линии Dutch Belted в условиях, когда AUCs активных метаболитов сибутрамина была в 5 раз больше, чем при использовании МРДЧ, у потомков были обнаружены аномалии физического развития (изменение формы или размеров мордочки, ушной раковины, хвоста, толщины костей).

После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ не менее чем на 77%. При «первом прохождении» через печень подвергается биотрансформации под влиянием изофермента CYP3A4 цитохрома P450  с образованием двух активных метаболитов (моно- и дидесметилсибутрамин). После приема разовой дозы 15 мг Cmax монодесметилсибутрамина составляет 4 нг/мл (3,2–4,8 нг/мл), дидесметилсибутрамина — 6,4 нг/мл (5,6–7,2 нг/мл). Cmax достигается через 1,2 ч (сибутрамин), 3–4 ч (активные метаболиты). Одновременный прием пищи понижает Cmax метаболитов на 30% и увеличивает время ее достижения на 3 ч, не изменяя AUC. Быстро распределяется по тканям. Связывание с белками составляет 97% (сибутрамин) и 94% (моно- и дидесметилсибутрамин). Равновесная концентрация активных метаболитов в крови достигается в течение 4 дней после начала лечения и примерно в 2 раза превышает плазменный уровень после приема разовой дозы. T1/2 сибутрамина — 1,1 ч, монодесметилсибутрамина — 14 ч, дидесметилсибутрамина — 16 ч. Активные метаболиты подвергаются гидроксилированию и конъюгации с образованием неактивных метаболитов, которые экскретируются преимущественно почками.

Применение
Комплексная поддерживающая терапия больных с избыточной массой тела при алиментарном ожирении с индексом массы тела от 30 кг/м2 и более или с индексом массы тела от 27 кг/м2 и более, но при наличии других факторов риска, обусловленных избыточной массой тела (сахарный диабет типа 2, дислипопротеидемия).
Противопоказания
Гиперчувствительность, наличие органических причин ожирения, невротическая анорексия, булимия, психические заболевания, синдром Жиля де ла Туретта, ишемическая болезнь сердца, декомпенсированная сердечная недостаточность, врожденные пороки сердца, окклюзионные заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмия, цереброваскулярные заболевания (инсульт, транзиторные нарушения мозгового кровообращения), артериальная гипертензия (АД >145/90 мм рт.ст.), гипертиреоз, тяжелые нарушения функции печени или почек, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, сопровождающаяся наличием остаточной мочи, феохромоцитома, глаукома, установленная фармакологическая, наркотическая и алкогольная зависимость, одновременный прием или период менее 2 нед после отмены ингибиторов МАО или других препаратов, действующих на ЦНС (в т.ч. антидепрессантов, нейролептиков, триптофана), а также др. препаратов для уменьшения массы тела, беременность, кормление грудью.
Ограничения к применению
Эпилепсия, моторно-вербальный тик (непроизвольные сокращения мышц, нарушение артикуляции), детский и пожилой возраст (безопасность и эффективность применения у детей до 18 лет и у людей старше 65 лет не определены).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано (адекватные контролируемые исследования у женщин не проведены).

Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: > 10% — бессонница; 1–10% — головная боль, головокружение, беспокойство, парестезия, изменение вкуса; в единичных случаях — судорожные припадки (0,1%); острый психоз (у одного пациента с шизоаффективным нарушением).

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): 1–10% — тахикардия, сердцебиение, повышение АД, вазодилатация (гиперемия кожи с ощущением тепла); в единичных случаях — болезнь Шенлейна — Геноха, тромбоцитопения.

Со стороны органов ЖКТ: > 10% — сухость во рту, потеря аппетита, запор, диарея; 1–10% — тошнота, обострение геморроя.

Со стороны мочеполовой системы: в единичных случаях — острый интерстициальный нефрит, мезангиокапиллярный гломерулонефрит.

Прочие: 1–10% — потливость; увеличение в сыворотке концентраций АСТ, АЛТ, гамма-глутамилтрансферазы, ЛДГ, щелочной фосфатазы, билирубина (менее 1,6% случаев).
Взаимодействие
Ингибиторы микросомального окисления, в т.ч. ингибиторы CYP3A4 цитохрома P450 (кетоконазол, эритромицин, циклоспорин и др.) понижают клиренс сибутрамина. Средства, обладающие серотонинергической активностью, повышают риск развития серотонинового синдрома (ажитация, потливость, диарея, повышение температуры тела, аритмия, судороги и др.).
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: прием активированного угля, симптоматическая терапия, мониторинг жизненно важных функций, при повышении АД и тахикардии — назначение бета-адреноблокаторов.

Способ применения и дозы
Внутрь, 1 раз в сутки (утром), начальная доза — 10 мг (при плохой переносимости возможен прием 5 мг); в случае недостаточной эффективности через 4 нед дозу увеличивают до 15 мг/сут. Длительность лечения — 1 год.

Меры предосторожности
Необходимо контролировать уровень АД и частоту пульса каждые 2 нед в первые 2 мес лечения и затем — 1 раз в месяц. У пациентов с артериальной гипертензией при уровне АД <145/90 мм рт.ст. контроль должен осуществляться тщательнее и чаще, а в случае дважды зарегистрированного подъема АД >145/90 мм рт.ст. лечение следует прекратить. Появление во время терапии боли в грудной клетке, прогрессирующего диспноэ (нарушение дыхания) и отеков нижних конечностей может указывать на развитие легочной гипертензии (в этом случае необходимо обязательно обратиться к врачу).

Не рекомендуется одновременный прием препаратов, увеличивающих интервал QT (астемизол, терфенадин, антиаритмические и др. средства), средств, содержащих эфедрин, фенилпропаноламин, псевдоэфедрин и др. (опасность повышения АД и увеличения ЧСС), а также других анорексигенных средств с центральным механизмом действия. С осторожностью следует назначать на фоне гипокалие- и гипомагниемии, при нарушении функции печени и почек легкой и средней степени тяжести.

Следует иметь в виду, что сибутрамин может уменьшать слюноотделение и способствовать развитию кариеса, периодонтальных заболеваний, кандидоза и дискомфорта в полости рта. В период лечения рекомендуется ограничивать употребление алкоголя. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Женщины детородного возраста в период лечения должны использовать адекватные меры контрацепции.
Особые указания
Применение возможно только в тех случаях, когда все другие мероприятия, направленные на понижение массы тела, малоэффективны. Лечение должно осуществляться под контролем врача, имеющего опыт коррекции ожирения в рамках комплексной терапии (диета, изменение привычек питания и образа жизни, повышение физической активности). Период приема в дозе 15 мг должен быть ограничен во времени.
Год последней корректировки
2001
Торговые названия препаратов с действующим веществом Сибутрамин* (Sibutramine*)
Торговое название     Значение Индекса Вышковского®
Линдакса     0
Меридиа     1.1004
Редуксин     0.8558
Сибутрамина гидрохлорида моногидрат     0.4224"

Тут чёрным подчёркнуты важные моменты, а красным - ОСОБО ВАЖНЫЕ.

В этом описании говорится о дозировке - ты говоришь, что пил БАД, и хз сколько там было. Откуда же ты знаешь, что пил именно сибутрамин? Если на упаковке указано это вещество в составе, то обычно пишут сколько его там, и в каких количествах надо пить БАД. И нах вообще пил? Жирный что ли сильно?

Если принимал месяц в более-менее адекватных жозировках, то переживать, полагаю нечего и тем более прибегать к адреноблокаторам смысла не вижу.

Если ты принимаешь сейчас, то плавно прекрати потреьлять, постепенно, на протяжении 3-6 дней уменьшая дозироаку, ЕСЛИ ЭТОТ СИБУТРАМИН РЕАЛЬНО ВХДИТ В СОСТАВ БАД, НЕ ЯВЛЯЕТСЯ КАПСУЛВМИ МЕРИДИИ ИЛИ ДРУГИХ ЧИСТЫХ ФОРМ ПРЕПАРАТА.

Пойми одно - сейчас ты пьёшь сильный психостимулятор с кучей побочек, и ты НЕАДЕКВАТНО ВОСПРИНИМАЕШЬ СВОЁ СОСТОЯНИЕ, то есть страх, потливость, сердцебиение и ажитация - это следствие действия вещества на организм, и реальной угрозы особой нет, то есть не бойся прекращать приём, если иесяц принимал, только не резео, м постепенно уменьшая дозировку. Все побочки должны пройти через некоторое время после отмены препарата, но будешь чувствовать астению, усталость, депрессию и некоторые другие симптомы - это естественно(!)

Поэтому, когда прекратишь, желательно пропить небольшой курс фенибута, который устраняет гипоксию миокарда и мозга, устраняет астению, и оказывает транквилизирующее действтеие. Препарат дорог, но он того стоит:

Фенибут
Фармакологическая группа
›› Анксиолитики
›› Ноотропы (нейрометаболические стимуляторы)
Нозологическая классификация (МКБ-10)
›› F10.3 Абстинентное состояние
›› F11 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидов
›› F40.2 Специфические
›› F41.0 Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность]
›› F41.1 Генерализованное тревожное расстройство
›› F41.2 Смешанное тревожное и депрессивное расстройство
›› F48.0 Неврастения
›› F51.1 Сонливость [гиперсомния] неорганической этиологии
›› F63 Расстройства привычек и влечений
›› F95 Тики
›› F98.0 Энурез неорганической природы
›› F98.5 Заикание [запинание]
›› G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
›› H81.0 Болезнь Меньера
›› H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное
›› H83.0 Лабиринтит
›› R32 Недержание мочи неуточненное
›› R42 Головокружение и нарушение устойчивости
›› R45.1 Беспокойство и возбуждение
›› R53 Недомогание и утомляемость
›› Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
Латинское название
Gamma-amino-beta-phenylbutirate hydrochloride
Химическое название
гамма-Амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид
Брутто-формула
C10H14ClNO2.HCl
Характеристика
Белый кристаллический порошок. Очень легко растворим в воде, растворим в спирте, pH водного (2,5%) раствора 2,3–2,7.

По химической структуре может рассматриваться как фенильное производное ГАМК, а также как производное фенилэтиламина.
Фармакология
Фармакологическое действие - ноотропное, анксиолитическое. Воздействует на ГАМК-рецепторы в ЦНС, облегчает ГАМКергическую передачу импульсов, улучшает биоэнергетические процессы в головном мозге. Устраняет напряженность, беспокойство, тревогу, страх и улучшает сон; удлиняет и усиливает действие снотворных и нейролептических средств, наркотических анальгетиков. Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, чувство тяжести в голове, инсомнию, раздражительность, эмоциональную лабильность), повышает умственную работоспособность; улучшает внимание, память, скорость и точность сенсо-моторных реакций. При астении улучшает самочувствие, повышает интерес и мотивацию деятельности. Удлиняет латентный период и уменьшает продолжительность и выраженность нистагма.

Абсорбция из ЖКТ — высокая, хорошо проникает во все ткани и через ГЭБ (в ткани головного мозга обнаруживается около 0,1% введенной дозы, у людей молодого и пожилого возраста — значительно больше). Метаболизируется преимущественно в печени (80–95%) до фармакологически неактивных метаболитов. Около 5% экскретируется с мочой в неизмененном виде. Не кумулирует.
Применение
Астенический синдром, тревожно-невротические состояния (беспокойство, тревога, страх), невроз навязчивых состояний, нарушение сна, психопатия, премедикация перед хирургическими вмешательствами, отогенный лабиринтит, вестибулярные нарушения инфекционного, сосудистого и травматического генеза, в т.ч. болезнь Меньера, головокружение, алкогольный абстинентный синдром (в составе комплексной терапии), профилактика укачивания при кинетозах; у детей — заикание, тики, энурез.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Ограничения к применению
Эрозивно-язвенное поражение ЖКТ, беременность, кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью (отсутствует достаточный клинический опыт). В экспериментальных исследованиях не обнаружено мутагенного, тератогенного и эмбриотоксического действия.
Побочные действия
Сонливость, тошнота (при первых приемах), аллергические реакции, гепатотоксичность (при длительном приеме больших доз — 7–14 г).
Взаимодействие
Усиливает и удлиняет эффект снотворных и противопаркинсонических средств, нейролептиков и наркотических анальгетиков.
Передозировка
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, жировая дистрофия печени (прием более 7 г), эозинофилия, артериальная гипотензия, нарушение функции почек.

Лечение: симптоматическая терапия.
Способ применения и дозы
Внутрь, до еды. Взрослым — по 0,25–0,5 г 3 раза в сутки, при необходимости — до 2,5 г/сут, курс 2–3 недели. Пациентам старше 60 лет — не более 0,5 г на прием. Детям до 8 лет — по 0,05–0,01 г, 8–14 лет — по 0,25 г 3 раза в сутки. Максимальная разовая доза: взрослым — 0,75 г, пожилым пациентам — 0,5 г, детям до 8 лет — 0,15 г, 8–14 лет — 0,25 г. Купирование алкогольного абстинентного синдрома: в первые дни лечения по 0,25–0,5 г 3 раза в дневное время и 0,75 на ночь, с постепенным снижением дозы до стандартной для взрослых. Отогенный лабиринтит и болезнь Меньера в период обострения: по 0,75 г 3–4 раза в сутки в течение 5–7 дней, далее при снижении выраженности вестибулярных расстройств по 0,25–0,5 г 3 раза в сутки в течение 5–7 дней, затем по 0,25 г в сутки в течение 5 дней. При легком течении заболеваний — по 0,25 г 2 раза в сутки в течение 5–7 дней и далее 1 раз в сутки в течение 7–10 дней. Головокружение при дисфункции вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза: 0,25 г 3 раза в сутки 12 дней. Профилактика укачивания: 0,25–0,5 г однократно за 1 ч до предполагаемого путешествия.
Меры предосторожности
При длительном применении необходим контроль показателей функции печени и периферической крови.

С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Особые указания
Малоэффективен после наступления выраженных явлений укачивания (рвота, головокружение и др.)".

Это безрецептурный препарат. Правда, есть ещё один лёгкий безрецептурный транк, однако, он не всем идёт, или млжет вызвать аллергию, но в основном переносится хорошо, недорогой как фенибут, но и действие особое оказывает - именно в твоём случае этот препарат хорошо пропить курсом - он малотоксичный и можно пить по 300-600мг. на раз - он в таблетказ разны х бывает, но самые распространённые это по 300мг, но только от той же фирмы, что и фенибут - "Олаймфарм", Латвия. Он неприятный на вкус - горький, поэтому его надо пить быстро.

Ознакомся с описанием:

"Мебикар (Mebicar)

Фармакологическая группа
›› Анксиолитики

Нозологическая классификация (МКБ-10)
›› F10.2 Синдром алкогольной зависимости
›› F17.2 Никотиновая зависимость
›› F28 Другие неорганические психотические расстройства
›› F30.0 Гипомания
›› F48 Другие невротические расстройства
›› F48.0 Неврастения
›› R45.0 Нервозность
›› R45.1 Беспокойство и возбуждение
›› R45.4 Раздражительность и озлобление
›› T65.2 Табака и никотина
›› Z03.2 Наблюдение при подозрении на психическое заболевание и нарушение поведения

Латинское название
Mebicar

Химическое название
2,4,6,8-Тетраметил-2,4,6,8-тетраазабицикло[3.3.0]октан-3,7-дион
Брутто-формула
C8H14N4O2
Код CAS
10095
Характеристика
Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, растворим в этаноле.

Фармакология
Фармакологическое действие - анксиолитическое. Регулирует нарушения ночного сна. Обладает противосудорожной активностью. Не проявляет центральных или периферических холинолитических свойств. Не обладает миорелаксирующим и прямым снотворным эффектом. Не нарушает координации движений.

Экскретируется почками в течение 24 ч.

Применение
Неврозы и неврозоподобные состояния, сопровождающиеся раздражительностью, эмоциональной лабильностью, тревогой, страхом (в т.ч. у больных алкоголизмом в период ремиссии); легкие гипоманиакальные и тревожно-бредовые состояния без грубых нарушений поведения и психомоторного возбуждения (в т.ч. тревожно-параноидный синдром при шизофрении, при инволюционных и сосудистых психозах); резидуальные состояния после острых психозов с явлениями аффективной неустойчивости и остаточной продуктивной симптоматикой; хронический вербальный галлюциноз органического генеза; никотиновая абстиненция (в составе комплексной терапии).

Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность (I триместр).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности (I триместр).

Побочные действия
Гипотензия, слабость, головокружение, гипотермия (на 1–1,5 °C), диспептические явления, аллергические реакции (кожный зуд).
Взаимодействие
Усиливает эффект снотворных средств.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, по 0,3–0,6–0,9 г 2–3 раза в сутки. Максимальная разовая доза 3 г, суточная — 10 г. Курс лечения от нескольких дней до 2–3 мес, при психических заболеваниях — до 6 мес, при никотиновой абстиненции — 5–6 нед.
Меры предосторожности
Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания".

Тебе нужен  мебикар под торговой маркой "Адаптол" - это от фирмы "Олайнфарм"

Теперь прочти более детальное описание:

"Фармакологическое действие и фармакотерапевтические эффекты. Препарат мебикар относится к фармакологической группе дневных транквилизаторов, однако, он обладает более широким спектром  фармакологических и фармакотерапевтических эффектов, включающим кроме противотревожного, (анксиолитического),  основного для транквилизаторов, эффекты ноотропных, адаптогенных, антиноцицептивных и гиполипидемических средств.
Фармакологические эффекты препарата корригируют (нормализует) патогенетические механизмы многих психических, неврологических и соматических расстройств, поэтому, мебикар относится к средствам патогенетической терапии.
Психотропное действие мебикара связано   с влиянием на 4 основные нейромедиаторные системы - ГАМК-позитивное, центральное серотонинпозитивное, центральное адренолитическое и потенцирует центральное м-холиномиметическое действие м-холиномиметиков. Кроме того, мебикар препятствует повышению глютаминовой кислоты в мозге у стрессированных животных. Благодаря повышению сбалансированности медиаторных систем, улучшается сбалансированность, гармонизация и интеграция психических функций, нормализуются эмоциональное состояние и регуляция сна.  Нейрофизиологическими и психологическими исследованиями Ю.А. Александровского и Б.И. Беньковича на людях установлено, что после приема мебикара улучшаются функции зрения, слуха, обоняния и осязания, ускоряются психические и двигательные ответы на раздражители, увеличивается  содружественность, скоординированность и синхронность протекания сложных целенаправленных действий. Эти экспериментальные результаты подтверждаются и проявляются при клиническом применении мебикара тем, что при лечении им у пациентов  улучшается интеграция и сбалансированность психических функций,  а это способствует оптимизации психической деятельности, трудового и социального функционирования. Специальные исследования влияния мебикара на трудовую деятельность  людей в период их социальной и трудовой реабилитации подтвердили, что он улучшает трудовую деятельность на уровне как отдельных ее элементов - внимания, эмоциональной и волевой устойчивости, мышления, скорости и координации движений, так и на интегративном уровне. Поведение, отношения с другими людьми становятся более адекватными, объем и качество произведенной продукции повышаются.
Эффективность и особенности спектра клинической активности мебикара как транквилизатора изучена в сравнении с эталонным транквилизатором седуксеном. Результаты лечения 2-х групп больных с пограничными психическими расстройствами, подобранных по методу двойников показали что, эффективность препаратов практически одинакова. Рис 1. Но при сравнении спектров психотропной активности препаратов установлено, что по степени действия на невротическую тревогу и страх, повышенную утомляемость, раздражительность, навязчивости, фобии, тревожную мнительность и пониженное настроение мебикар сопоставим с седуксеном, а по влиянию на сенесто-ипохондрические, вегетативные  расстройства и нарушения сна - несколько уступает ему.
Ноотропные свойства мебикара изучены в эксперименте и в клинике в сравнении с эталонными препаратами - пирацетамом, пиридитолом и пантогамом. С типичными ноотропами мебикар сближает наличие у него антиастенического, психостимулирующего, антидепрессивного, седативного, собственно ноотропного и вазовегетативного эффектов. Особенность мебикара состоит в гармоничности и сбалансированности этих эффектов, в отсутствии гиперстимуляции, мышление не ускоряется, а оптимизируется, а также не происходит обострения продуктивной психопатологической симптоматики.
Имеется убедительное фармакологическое обоснование для применения мебикара в наркологии. Прием мебикара больными с зависимостью от алкоголя в период его лишения способствует повышению синтеза  эндогенного алкоголя в организме пациентов  на 75%. Опьяняющего действия это не дает, но тяга к алкоголю исчезает. Этот эффект вкупе с вышеописанными способствует более быстрой редукции психических и поведенческих расстройств у людей, страдающих зависимостью от алкоголя, более успешной их социальной и трудовой адаптации.
Совокупность фармакологических эффектов мебикара способствует также уменьшению тяги к наркотикам и курению и некоторому облегчению симптомов отмены этих психоактивных веществ. Сам мебикар эйфории, пристрастия, привыкания, синдрома отмены не вызывает. Второе, самостоятельное направление  применения мебикара в медицине связано с его влиянием на сердечно сосудистую систему и дислипидемию, являющуюся значимым фактором развития атеросклероза.
В экспериментах доказано, что мебикар увеличивает коронарный кровоток. При этом увеличение коронарного  кровотока в 2 раза повышает поглощение сердцем кислорода, в результате чего, создаются благоприятные условия для кислородного обеспечения тканей сердца по объему и по качеству. Увеличивается сила сердечных сокращений на 15-35% в зависимости от дозы мебикара. Мебикар способствует улучшению микроциркуляции - ускорению кровотока и уменьшению степени внутрисосудистой агрегации эритроцитов, нормализации проницаемости сосудистой стенки, увеличению напряжения кислорода в скелетных мышцах, уменьшению вязкости крови, нормализации электролитного баланса крови человека.
Кроме того, мебикар эффективен при кардиалгиях(кардиалгия - это боль в области сердце, а точнее - это сердечная боль - прим. Soma) различного генеза, особенно климактерического происхождения. Его назначение больным с болями в области сердца в 75% наблюдений привело к исчезновению кардиалгий, особенно если они были рефлекторного и функционального характера. Кардиалгии при климактерических миокардиодистрофиях исчезли у 90% пациентов.
При реабилитации больных, перенесших инфаркт миокарда, назначение мебикара  способствовало  улучшению  коронарного кровотока, уменьшению и устранению страха ожидания повторного приступа, расширению возможностей для физических тренировок, уменьшению страха перед ними, и в целом, повышало успешность реабилитации.
Мебикар обладает собственным анальгезирующим действием и потенцирует действие наркотических анальгетиков. Специальными исследованиями стоматологов установлено, что под влиянием мебикара  порог  болевой чувствительности твердой ткани зуба повышался на 40-50%, а порог выносливости боли на 70-90%. У пациентов уменьшался страх перед стоматологическими манипуляциями, улучшалась переносимость болезненных процедур.   
Экспериментальными  исследованиями доказано, что мебикар на моделях гипокинезии крыс и алиментарной гиперхолестеринемии кроликов корригирует липидный спектр крови, снижает уровень общего холестерина и липопротеидов очень низкой плотности, повышает уровень транспортной формы холестерина, способствующей его выведению. Мебикар способствует снижению показателей проатерогенных фракций липидов и одновременно повышает содержание неатерогенных фракций. Такое действие очень желательно для препаратов противоатеросклеротического действия, но встречается оно крайне редко.
При назначении мебикара в качестве противотревожного средства больным с высоким риском осложнений ишемической болезни сердца, с инфарктом миокарда в анамнезе, в возрасте 36-61 год (n = 63) было установлено, что применение препарата в дозе 1,8 г/сут в течение 3 недель снижает содержание в плазме крови общего холестерина (ОХС) на 36%  ( р < 0,01), атерогенной фракции липидов очень низкой плотности (ХС ЛПОНП) на 28% ( р < 0,01), атерогенной фракции липидов низкой плотности (ХС ЛПНП) на 20,4% (p < 0,01), повышает содержание антиатерогенной фракции липидов высокой плотности  (ХС ЛПВП) на 47% ( Р < 0,01) по сравнению с исходным уровнем. Снижение содержания холестерина и перечисленных атерогенных фракций предупреждает развитие атеросклероза или замедляет его течение. Липиды высокой плотности способствуют значительному выведению холестерина из организма и препятствуют развитию склероза.
Мебикар проявляет свойства корректора проатерогенного действия бета-адреноблокаторов при их одновременном назначении.
Сочетанность противотревожного, ноотропного и антиатерогенного эффектов мебикара создают предпосылки для его широкого применения в гериатрической практике. Пациенты старческого возраста, страдающие психическими расстройствами, в результате лечения мебикаром становятся более спокойными, упорядоченными и социально адаптированными, в большей степени используют свои психические и физические ресурсы.
Соматические заболевания у большинства людей сопровождаются развитием пограничных психических расстройств  -  тревоги, страха, астении, раздражительности, депрессии, фобий, ипохондрии и др.  Эти расстройства отягощают состояние больных, ухудшают качество жизни, снижают эффективность клинически обоснованной соматотропной терапии, способствуют развитию псевдорезистентности.  Включение мебикара в комплексную терапию соматически больных, резистентных к лечению, способствует устранению психогенных механизмов псевдорезистентности, повышает эффективность лечения, укорачивает его и снижает материальные затраты.
Мебикар повышает эффективность лечения пациентов с соматическими заболеваниями сопровождающимися пограничными психическими расстройствами. Через 3 недели после начала приема препарата у 65% больных, страдавших бронхиальной астмой и язвенной болезнью и получавших соматотропное лечение, отмечалось полное исчезновение тревоги и страха, формирование чувства душевного комфорта, спокойствия при сохраненной психофизической активности. У пациентов, принимавших с аналогичной целью феназепам - транквилизатор бензодиазепинового ряда, тревога и страх исчезли в 64% случаев, однако, у них наблюдались побочные эффекты - избыточная седация, мышечная слабость, эмоциональная тупость, снижение скорости мышления".

Этот уникальнейший препарат недооценён многими, и можно слышать отклики об очень слабом транквилизирующем эффекте, что валериана сильнее и т.п. Это связано с незнанием специфики действия препарата, а также различных индивидуальных реакций на него, что требует коррекции дозы препарата. Это нетоксичное соединение обладает некоторым сходством с ноотропами - для полноценного развития эффекта требуется некоторое время, поэтому мебикар пьётся курсами. Он обладает многогранными эффектами, как видно из описания; это транквилизирующе-ноотропное средство, но это больше транквилизатор, хоть и обладает ноотропными свойствами. Он положительно влияет на липидный обмен, нарушенный сибутрамином, он оказывает обезболивающее действие на сердечной мышце т нормализует сердечную деятельность, нарушенную сибутрамином. Как и фенибут, но сильнее, мебикар вызывает отвпащение КО ВСЕМ ПСИХОАКТИВНЫМ СРЕДСТВАМ, не только к табаку и алкоголю. При длительном примененении он не вызывает зависимости, которую при больших дозах может вызвать и фениьут(это редкое явление, но есть любители фенибута, которые посьоянно пью его по полпачки в день). Мебикар не вызывает ни сонливости, ни заторможенности, ни снотворного эффекта, хоть и улучшает качество сна. Он при совместном применении с антидепрами и другими тяжелыми психотропными средствами, уменьшает их побочки. Это средство хорошее для тебя, но тольео в случае, если нет аллергических реакций. Фенибут - это, конечно, сильный и транк и ноотроп в соответствующих дозах, и конечно после отмены сибутрамина быстрее устранит астению и окажет достаточное транквилизирубщее действие, но и адаптол при курсовом применении, при хорошей переносимости и отсутствии побочек, способен на многое. Разумеется, я бы выбрал фенибут после отмены сибутрамина, но потом попробовал бы всё=таки пропить курс мебикара.

Запомни также следующее: необходимо применять витамины ОТЕЧЕСТВЕННОГО производства, и я в который раз напоминаю о "Декамевите", который содержит множество витаминов в немалых дозах и незаменимую кислоту метионин: эти таблетки, напомню, не детская забава, а достаточно мощное средство. Пачка содержит 20 таблеток, которые глотаются, а не рассасываются как детские витаминки-драже, принимаются внутрь по одной таблетке дважды в день после еды - утром и в обед. Курс составляет 10 дней таким образом. "Декамевит" сам по себе обладает адаптогенным эффектом, и оказывает сильное действие(положительное) на работу всей сердечно-сосудистой системы и эффективно влияет на функции ЦНС. Если ты пьёшь сибутрамин, то уже можешь подключить эти витамины, но тебе надо поскорее завязывать с сибутрамином, и ты нуждаешься в транквилизации и лёгком антидепрессивном действии, и препараты названы. При длительном потреблении сибутрамина, развивается зависимость, и человека иногда госпитализируют и идентифицируют зависимость, как зависимость от психостимуляторов группы амфетамина, с назначением мощных антидепрессантов из группы СИОЗСиН, и назначают ноотропил, витамины, и транувилизаторы более мощные, и на ночь - снотворные типа "Имована" или даже "Ивадала", поскольку сильно садится ЦНС с развитием астении, депрессии, других нарушений, и калечится тело - то есть зависимость от подобных препаратов даже хуже, нежели зависимость от амфетамина, и это далеко не шутка: спустя год-два потребления сибутрамина, развивается катехическое похудение, а психика деградирует, и человек становится наркоманом, который после лечения от сибутрамина ищет похожие препараты - эфедрин, псевдоэфедрин, фенилпропаноламин и т.д., а для некоторых сибутрамин открывает двери к токсикомании амфетамином, метамфетамином, BZP, МДМА и т.п., и именно к токсикомании/наркомании, поскольку сибутрамин - это препарат их группы производных фенилэтиламина, и при длительном потреблении, без этой срани человек не представляет как прожить день - это уже не эпизодическое, а каждодневное потребление этого говна. Так что если говоришь правду о месяце приёма, то мой тебе совет - поскорее спрыгивай и восстанавливай организм(на первых порах будет плохое самочувствие, но я чказал, чем его можно исправить, так что не медли с этим - препарат не зря внесли в РФ в соответствующие списки).

П.С. Сибутрамин, это я обращаюс ко всем, особенно к юзерам СП, - это одно из многих заблуждений, о которых я как-то рассказывал. Подобно коаксилу, который наркоманы воспринимают как опиоид и колят в/в или жрут пачками, это обманка, на которую многие ведутся, а затем склеивают ласты тли проводят остаток жизни в дурке. Другим заблуждением является бупропион, тоже ещё больше похожий на СП:

[attachment=3834:zyban.gif]

Прямо-таки безрецептурный "джефо-третбутильный мет,  но это говно-бупропион, ВООБЩЕ не имеющий ничего общего со стаффом. Зибвн в России, или "Велбутрин" в Украине - это не более чем средство для тех, кто уже никак не может бросить курить, или антидепр-СИОЗД соответственно. Для того, чтобы избежать судорог, бупропион выпускают в таблетках по 150мг замедленного действия, которые принимают при отсутствии противопоказаний один раз в сутки утром, и максимально коротким курсом. Так что будьте аккуратны!

2

Re: Сибутрамин

Здравствуйте,
Я принимала сибутрамин в течение, наверное, 2 лет, чтобы похудеть и не поправляться. Хочу перестать его пить, боюсь, что загубила себя, понимаю, что так нельзя жить, хочу семью и жить нормально... Только не знаю, как перестать пить.. Можно просто перестать пить, или все таки надо как то восстанавливать свой организм.. Не знаю, как будет правильнее всего. Может, кто то сможет помочь!
Спасибо большое!

3

Re: Сибутрамин

862008, Почему думаете, что загубили себя? Есть какие-то признаки?